国际油价18日上涨

英国生物银行包括50万名40至69岁的男性和女性的数据，他们在2006年至2010年间完成了基线问卷调查。

对比2021年同期，常卫清、噗噗管的毛利率分别为56.6%和59.0%。诺辉健康旗下有三款上市产品。

立足大陆市场，启动国际化营销：常卫清首发香港，分阶段出海东南亚2022年是诺辉健康国际化的里程碑之年。中国首个获批的FIT（便隐血）居家自测器噗噗管2022年上半年实现收入为人民币6,850万元，较2021年同期增长132%。公司宣布旗下宫颈癌筛查产品宫证清TM已于2022年6月正式启动大规模前瞻性多中心注册临床试验。此外，公司拥有三款适用于肝癌（苷证清®）、宫颈癌（宫证清®）和鼻咽癌筛查的在研产品管线。诺辉健康发布2022年中报：营收同比增长414%，毛利率攀升至82% 2022-08-19 17:51 · 生物探索 诺辉健康在2022年上半年实现总收入2.26亿元人民币，较2021年同期增长414%。

常卫清是目前国家药品监督管理局唯一批准的癌症筛查产品。2022年2月，常卫清多靶点粪便FIT-DNA技术获得中国抗癌协会最新版《中国肿瘤整合诊治指南》推荐，成为国内唯一进入全部国家级结直肠癌防治指南的分子早筛技术。据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。

今年6月，拓舒沃®开具了首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。7月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。我们对此次合作非期待，作为目前国内最大的血液学特检服务提供商，相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病（AML）患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃®加速惠及更多中国患者。

作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案。值得一提的是，自2021年至今，基石药业已陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，共有9项新药上市申请（NDA）获得批准，被行业内誉为基石速度。

基石药业也正在积极加速推进拓舒沃®在全国的落地，目前已被列入5个以上城市惠民保和商业健康险，例如北京普惠健康保险海外特药目录，上海沪惠保海外特药目录，海南乐城全球特药险和成都惠蓉保等。康圣环球创始人及CEO黄士昂教授表示：基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势，全球同类首创药物拓舒沃®改变了IDH1突变AML的治疗格局。康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建38000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国31个省直辖市，600多个城市的3000多家医院，尤其是1500余家大型三级医院提供3000多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。

对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示：精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀这标志着由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。03 上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次上半年，全国海关共截获检疫性有害生物173种3.1万种次。

针对高效致病性禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟发生国家和地区的动植物及其产品发布禁令公告15份，退回、销毁不合格农产品721批，涉及34个国家和地区，有效防范了疯牛病、非洲马瘟、高致病性禽流感等重大动植物疫情疫病和外来入侵物种通过口岸传入。阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。

04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。01 首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市7月25日，根据药监局官网显示，真实生物阿兹夫定获批上市，用于治疗新型冠状病毒感染。

同时，安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。论文第一作者表示：这项研究指出，更古老的细菌品系，如Chloroflexi门，可能有重要的生态角色。另一项是GFH018和Toripalimab、同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验。导语：首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。境外预检淘汰不合格动物4.2万头，淘汰率21.16%。

临床前研究结果显示，ZGGS18在人非小细胞肺癌、结直肠癌等模型上具有显著的肿瘤抑制作用，并且在和PD-1单抗联合用药后，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZGGS18具有强效的肿瘤杀伤作用和增强肿瘤免疫治疗药物疗效的潜力。科学家们说，这些细菌生态系统代表了地球早期时代的生命可能存在的方式。

05 劲方医药TGF-β R1抑制剂两项II期临床试验获批7月22日，劲方医药宣布其TGF-β R1抑制剂GFH018联用PD-1抑制剂的两项临床试验申请获国家药品监督管理局批准。上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

近日，研究人员在《微生物学前沿》上发表的一项研究显示，这些洞穴的细菌多样性高于预期，研究人员发现数以千计的古代未知细菌潜伏在洞穴内。一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。

02 夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌夏威夷洞穴是多个熔岩洞、熔岩管和地热喷口的所在地。ZGGS18在非人灵长类动物中显示出长半衰期等优良的药代动力学特征及良好的安全性特征。2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。探报24H丨首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。

III期临床试验结果显示，阿兹夫定可以显著改善临床症状，缩短中度新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，并且具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌 2022-07-26 11:27 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

整理|木子久排版|露娜。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌

近日，研究人员在《微生物学前沿》上发表的一项研究显示，这些洞穴的细菌多样性高于预期，研究人员发现数以千计的古代未知细菌潜伏在洞穴内。科学家们说，这些细菌生态系统代表了地球早期时代的生命可能存在的方式。

境外预检淘汰不合格动物4.2万头，淘汰率21.16%。这标志着由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。

临床前研究结果显示，ZGGS18在人非小细胞肺癌、结直肠癌等模型上具有显著的肿瘤抑制作用，并且在和PD-1单抗联合用药后，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZGGS18具有强效的肿瘤杀伤作用和增强肿瘤免疫治疗药物疗效的潜力。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。

一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌。

2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。01 首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市7月25日，根据药监局官网显示，真实生物阿兹夫定获批上市，用于治疗新型冠状病毒感染。